細胞分選儀原理

細胞分選儀用激光照射細胞懸浮液，使用散射光分析細胞，并對每個液滴進行分選。以下是典型比色皿流動細胞型細胞分選儀每個步驟的詳細說明。

1. 從流通池中釋放

樣品細胞懸浮液首先被收集在稱為流動池的部分中，然后通過池jian端的非常細的噴嘴（大約 70 至 100 微米）從上到下滴落。此時，使用換能器（振蕩器）對流動池施加垂直振動，使樣品在下落時變成液滴。

2. 激光照射與分析

在細胞變成液滴之前，將激光照射到細胞上，并根據(jù)散射光對每個細胞進行分析。此時，排序邏輯電路立即使用排序區(qū)域根據(jù)排序條件確定是否執(zhí)行排序。

3. 分離/收集

當檢測到要分離的細胞時，在其變成液滴之前添加+或-電荷，從而形成帶電液滴。帶電的液滴落在隨后的兩個偏光板之間，帶有+電荷的液滴落在負極側(cè)的極板上，帶有-電荷的液滴落在負極側(cè)的極板上。極側(cè)板。將試管放置在每個偏光板下方以收集細胞。不帶電的液滴繼續(xù)垂直下落，通常被丟棄。

根據(jù)設備的不同，微孔板可以用作收集容器。還可以使用。